Forskjellen mellom translokasjon og kryssing over

Nøkkelforskjell - Translocation vs Crossing Over
 

DNA rekombination er et fenomen som beskriver utveksling av genetiske materialer mellom kromosomer eller forskjellige regioner i samme kromosom. Det resulterer i en ny genkombinasjon som varierer fra parentalgenkombinasjonene. DNA rekombination er viktig siden det påvirker organismens genetiske mangfold og også for evolusjon, sykdommer, DNA reparasjon etc. Under meiosi av cellene kan DNA rekombination forekomme naturlig ved prosessen kalt overkryssing mellom homologe kromosomer. Kryssing er et utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer. Translokasjon er en annen prosess som forårsaker genetisk rekombination. Translokasjon er utveksling av fragmenter av kromosomer (genetiske materialer) mellom ikke-homologe kromosomer. Det er en genetisk abnormitet som forårsaker ulike sykdomstilstander. De nøkkelforskjell mellom translokasjon og kryssing er det translokasjon skjer mellom ikke-homologe kromosomer mens kryssing over vanligvis forekommer mellom homolog regioner av matchende kromosomer.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er translocation
3. Hva krysser over
4. Likheter mellom translokasjon og kryssing over
5. Side ved side-sammenligning - Translocation vs Crossing Over i Tabular Form
6. Sammendrag

Hva er translocation?

Når utvekslingen av genetisk materiale forekommer mellom ikke-homologe kromosomer, er det kjent som translokasjon. Under translokasjonen veksler fragmenter av kromosomer som inneholder det genetiske materialet mellom forskjellige kromosomer. Dette resulterer i svært forskjellige genkombinasjoner på grunn av bevegelsen av kromosomsegmenter fra ett kromosom til et annet ikke-homologt kromosom som blir posisjonert på et nytt sted. Translokasjon er en abnormitet av kromosomer. Derfor er det en type mutasjon som forårsaker sykdomstilstander som kreft, nedsatt syndrom, infertilitet, XX mannlig syndrom, etc. på grunn av omorganisering av gener med forkerte kromosomer. Derfor er translokasjon betraktet som en farlig prosess som kan føre til ulike dødelige sykdommer i organismer.

Figur 01: Omstilling

Kytogenetikken og karyotypen kan identifisere kromosomal abnormalitet som skyldes translokasjon.

Hva krysser over?

Kryssing er prosessen med å utveksle genetisk materiale blant de homologe kromosomer. Det resulterer i rekombinante kromosomer som kan føre til genetiske variasjoner. Ved seksuell reproduksjon oppstår dannelsen av gameter gjennom meiosis. Homologe kromosomer parrer sammen med hverandre under profesjonen I av meiosen og utveksler deres genetiske materialer. På grunn av denne utvekslingen av forskjellige segmenter av kromosomene mellom homologe kromosomer, blir rekombinante kromosomer fremstilt ved kryss-over-prosessen. Kryssing er en viktig prosess, og det er en normal prosess under segregering av kromosomer på meiosis. Når kryssing oppstår under meiosi, får avkom et annet sett av genkombinasjoner enn foreldrene har. Hvis kryssing oppstår under mitose, resulterer det i heterozygositet.

Figur 01: Kryssing over

Homologe kromosomer har lignende lengder, genposisjoner og sentromere steder. Derfor krysser man over homologe kromosomer ikke mutasjoner siden det er en normal prosess med genetisk rekombination. Under chiasmabruddene brytes brutte kromosomsegmenter med det motsatte homologe kromosomet. Brutte segmenter av mors kromosom blir byttet med den homologe kromosomet av fadersiden.

Hva er likhetene mellom translokasjon og kryssing over?

• Translokasjon og kryssing er to prosesser for genetisk rekombination.
• Begge forekommer i kromosomer (i genetisk materiale).
• Under begge prosessene utveksler kromosomsegmenter.
• Begge resulterer i rekombinante kromosomer.

Hva er forskjellen mellom omlegging og kryssing over?

Translocation vs Crossing Over
Translokasjon er prosessen med å utveksle genetiske materialer mellom ikke-homologe kromosomer.	Kryssing er prosessen med å utveksle matchende segmenter av kromosomer mellom homologe kromosomer under seksuell reproduksjon.
Prosess
Translokasjon er ikke en vanlig prosess.	Kryssing er en vanlig prosess under meiosis.
mutasjon
Translokasjon er en mutasjon.	Kryssing er ikke en mutasjon
Forekommer kromosomer
Translokasjon skjer mellom ikke-homologe	Kryssing skjer mellom homologe kromosomer.
Endring av den genetiske informasjonen
Translokasjon resulterer i en endring i genetisk informasjon.	Kryssing endrer ikke den genetiske informasjonen.
Forårsaker sykdommer
Translokasjon kan forårsake kreft, infertilitet, nedsatt syndrom, XX mannlig syndrom osv.	Kryssing mellom homologe kromosomer fører ikke til dødelige sykdommer.
Kromosomal abnormitet
Translokasjon er en kromosomal abnormitet.	Kryssing er ikke en kromosomal abnormitet.

Sammendrag - Translocation vs Crossing Over

Genetisk rekombinasjon resulterer i genetisk variasjon blant individene. Det oppstår på grunn av ulike grunner. Kryssing og translokasjon er to prosesser som forårsaker genetiske variasjoner. Kryssing er prosessen med å utveksle genetiske materialer i kromosomene mellom homologe kromosomer. Det er en normal prosess av meiosis, og det forårsaker nye genkombinasjoner. Men det forårsaker ikke mutasjoner på grunn av den homologe karakteren av kromosomene. Translokasjon er prosessen med å utveksle genetiske materialer mellom ikke-homologe kromosomer. Translokasjon resulterer i svært variable genkombinasjoner som kan være farlige og forårsake forskjellige sykdomstilstander som kreft etc. Dette er forskjellen mellom kryssing og translokasjon.

Last ned PDF-versjonen av Translocation vs Crossing Over

Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til off-line formål som per sitatnotat. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom translokasjon og kryss over

Henvisning:

1. "Kromosomal translokasjon." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6. januar 2018. Tilgjengelig her
2.Bailey, Regina. "Hva krysser over, og hvordan er genene kombinert?" ThoughtCo. Tilgjengelig her 
3.Nature News, Nature Publishing Group. Tilgjengelig her 

Bilde Courtesy:

1.'Translocation-4-20'By Courtesy: National Human Genome Research Institute - [1] (fil), (Public Domain) via Commons Wikimedia
2.'Kromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - Eget arbeid, (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia