Forskjellen mellom BRCA1 og BRCA2 Mutation

De nøkkelforskjell mellom BRCA1 og BRCA2 mutasjon er at endring i den genetiske koden til BRCA1-genet (BReast CAncer-gener 1), som er lokalisert i kromosomet 17, er BRCA1-mutasjon mens endringen i den genetiske koden til BRCA2-genet (BReast CAncer-genene 2), som er tilstede i kromosomet 13 , er BRCA2-mutasjon.

BRCA1 og BRCA2 (BReast CAncer gener 1 og 2) er to kjente gener forbundet med risikoen for brystkreft. Derfor, når de fungerer normalt, koder disse to gener for tumor suppressor proteiner. Tumor suppressor proteiner hjelper celler til å reparere DNA skade effektivt og holde cellene trygge. Genetiske koder av disse genene kan forandres, og dermed forårsaker mutasjoner. Over 100 BRCA mutasjoner har blitt identifisert hittil. Noen mutasjoner forårsaker ikke helserisiko, mens få skaper bryst- og eggstokkreft hos kvinner. Videre kan BRCA-mutasjoner øke risikoen for flere andre kreftformer som tykktarmskreft, bukspyttkjertelskreft og prostatakreft osv..

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er BRCA1-mutasjon
3. Hva er BRCA2-mutasjon
4. Likheter mellom BRCA1 og BRCA2 Mutation
5. Side ved side-sammenligning - BRCA1 vs BRCA2-mutasjon i tabellform
6. Sammendrag

Hva er BRCA1-mutasjon?

BRCA1-genet er et av brystkreftbundet gen lokaliserer i kromosomet 17. Når den genetiske koden til BRCA1-genet endres, er den kjent som BRCA1-mutasjon. BRCA1 mutasjoner forårsaker brystkreft, og de er ofte triple negative. Disse mutasjonene er vanskeligere å behandle da de ikke reagerer godt på hormonelle terapier.

Figur 01: BRCA-gener

Videre, når BRCA1 muteres, øker risikoen for eggstokkreft ved 70 år i 54% for kvinner. BRCA1 mutasjoner arve fra foreldre. Men de kan også kjøpes. Når man sammenligner BRCA1- og BRCA2-mutasjoner, er BRCA1-mutasjoner mer vanlige.

Hva er BRCA2-mutasjon?

BRCA2-genet er tilstede i kromosomet 13. Når den genetiske koden til dette genet endres, er det en mutasjon av BRCA2. BRCA2-mutasjoner forårsaker brystkreft, og de er mindre vanlige enn BRCA1-mutasjoner.

Videre kan hormonbehandlingene behandle disse mutasjonene. Risikoen for å utvikle eggstokkreft ved 70 år er 27% hos kvinner som har BRCA2-mutasjoner.

Hva er likhetene mellom BRCA1 og BRCA2 Mutation?

• Både BRCA1 og BRCA2 mutasjoner har en risiko for å skape brystkreft hos kvinner.
• Disse mutasjonene kan arve til neste generasjon.
• BRCA1 og BRCA2 mutasjoner er sjeldne i befolkningen generelt.
• Begge mutasjonene øker også risikoen for ovariecancer.

Hva er forskjellen mellom BRCA1 og BRCA2 mutasjon?

BRCA1 og BRCA2 er to gener assosiert med bryst- og ovariecancer. Når deres genetiske koder forandret seg, kaller vi den henholdsvis en BRCA1-mutasjon og BRCA2-mutasjon. Videre er BRCA1-mutasjoner mer vanlige enn BRCA2-mutasjoner. Nedre infographic viser flere detaljer om forskjellen mellom BRCA1 og BRCA2 mutasjon.

Sammendrag - BRCA1 vs BRCA2 Mutation

BRCA1- og BRCA2-mutasjoner oppstår når gensekvensene for begge gener endres. Disse mutasjonene har økt risiko for brystkreft og eggstokkreft. De er sjeldne i den normale befolkningen. Sammenlignet med BRCA2-mutasjoner, er BRCA1-mutasjoner mer vanlige, og de er ofte triple negative. Dette er forskjellen mellom BRCA1 og BRCA2 mutasjon.

Henvisning:

1. "BRCA Mutation." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. juli 2018. Tilgjengelig her
2. "BRCA1- og BRCA2-mutasjoner | Brystkreft. "The Breast Care Site, 2. juni 2015. Tilgjengelig her  

Bilde Courtesy:

1. "BRCA Genes" Av Tessssa13 - Eget arbeid, (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia