Forskjellen mellom naftener og aromater
Share
De nøkkelforskjell mellom naftener og aromater er det naftener har bare enkeltbindinger mellom karbonatomer, mens aromatene har både enkeltbindinger og dobbeltbindinger mellom karbonatomer.
Vi kaller naftener "cycloalkaner". Disse er sykliske alifatiske hydrokarbonforbindelser. Vi kan få dem fra petroleum. Den generelle formel for disse forbindelsene er CnH2n. Videre er karbonatomene i disse ringene mettede. Aromatika er sykliske hydrokarboner som har enkeltbindinger (sigmabindinger) og dobbeltbindinger (pi-bindinger) i et vekslende mønster. Derfor kan vi observere delokalisering av elektroner i disse forbindelsene, og vi kaller aromater, "arener".
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er naftener
3. Hva er aromater
4. Side ved side-sammenligning - Naphthener vs Aromatikere i tabellform
5. Sammendrag
Hva er naftener?
Naphthener er cykliske hydrokarbonforbindelser med den generelle formel CnH2n. Vi kan få disse forbindelsene fra petroleumolje via raffinering. Disse forbindelsene har en eller flere mettede ringstrukturer. Dette betyr at alle karbonatomer i ringstrukturene er bundet til hverandre via bare enkeltbindinger (ingen dobbeltbindinger eller trippelbindinger tilstede). Derfor er disse hovedsakelig alkaner. Derfor kaller vi dem "cycloalkanes". Atomer som er tilstede annet enn karbon er hydrogenatomer. Men disse hydrogenatomer danner ikke ringen; de forblir festet til karbonatomer i ringen. I henhold til antall karbonatomer i disse strukturene kan vi betegne dem som cyklopropan, cyklobutan, cyklopentan, cykloheksan osv..
Figur 01: Cyclobutan
Imidlertid bør det være minst tre karbonatomer for å danne en syklus, derfor er det minste medlemmet av disse naftener syklopropan. Vi kaller de store cykloalkanene, som har mer enn 20 karbonatomer som "cykloparaffiner". Siden ringområdet tillater disse molekylene å kontakte mer med hverandre, er de intermolekylære tiltrekningskrefter (London-styrker) mellom dem meget sterke. Kokpunktene, smeltepunkter, tetthetene i disse molekylene er følgelig høyere enn for ikke-cykliske alkaner med samme antall karbonatomer. Enkle og store naftener er svært stabile. Små naftener har lav stabilitet (på grunn av ringstamme). Dermed er de reaktive. De kan gjennomgå nukleofile alifatiske substitusjonsreaksjoner.
Hva er aromater?
Aromatiske forbindelser er sykliske hydrokarbonforbindelser som består av konjugert plan ringsystem med delokaliserte pi elektronmolder. Med andre ord har disse strukturene et vekslende mønster av enkeltbindinger og dobbeltbindinger mellom karbonatomene som skaper ringstrukturen. Det finnes ingen diskrete enkeltobligasjoner eller dobbeltobligasjoner. Vi kaller dem "arenes". Navnet aromatisk kommer på grunn av den søte aromaen til disse forbindelsene.
Figur 02: Noen aromater
Aromatika kan enten være monocykliske eller polycykliske. Noen andre forbindelser som vi kaller "heteroarener", er også kategorisert som aromater. Disse forbindelsene har andre atomer enn karbon som danner ringen. Men de er aromatiske fordi de danner et konjugert pi-system og en delokalisert elektronmoln også.
Hva er forskjellen mellom naftener og aromater?
Naphthener er cykliske hydrokarbonforbindelser med den generelle formel CnH2n. Disse molekylene har bare karbonatomer som utgjør ringen. I tillegg har de bare enkle bindinger mellom karbonatomer i ringen. Aromatiske forbindelser er sykliske hydrokarbonforbindelser som består av konjugert plan ringsystem med delokaliserte pi elektronmolder. Disse molekylene kan ha andre atomer som nitrogen sammen med karbonet som utgjør ringen. Videre har de både enkeltbindinger og dobbeltbindinger mellom karbonatomer i ringen som et vekslende mønster. Dette er den viktigste forskjellen mellom naftener og aromater.
Sammendrag - Naphthener vs Aromatics
Naphthener og aromater er meget viktige hydrokarbonforbindelser som vi kan få fra petroleumolje. Forskjellen mellom naftener og aromater er at naftenene bare har enkeltbindinger mellom karbonatomer, mens aromatene har både enkeltbindinger og dobbeltbindinger mellom karbonatomer.
Henvisning:
1. Helmenstine, Anne Marie. "Hva er naftener?" ThoughtCo, ThoughtCo. Tilgjengelig her
2. "Aromatisk Hydrokarbon". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. juni 2018. Tilgjengelig her
Bilde Courtesy:
1.'Cyclobutan-buckled-3D-balls'By Ben Mills - Eget arbeid, (Public Domain) via Commons Wikimedia
2.Aromatiske molekyler 'Chris Evans, Dr. Roger Peters, Dr. Mike Thompson, Chris Gadsby, Ken Partridge, Roy Mylan, Yehoshua Sivan, Tom Nation, Dr. David følger, Vikash Hemnath Seeboo (CC0) via Commons Wikimedia
